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タイヘイヨウコオロギ

Teleogryllus oceanicus

タイヘイヨウコオロギ(Teleogryllus oceanicus)は、オセアニアコオロギやオーストラリアコオロギとも呼ばれる、大きくて黒っぽいコオロギです。オーストラリアの海岸ぞいや太平洋の島々にすみ、人の手でハワイに持ちこまれました。オスは夜、前ばねをこすり合わせて歌い、メスはその歌を耳でたよりに探します。ハワイでは、音をたよりに獲物を探す寄生バエのせいで、野生で見つかった進化の中でもとくに速いものの一つが起こりました。歌えない「フラットウィング」のオスが現れたのです。

別名 オセアニアコオロギ, オーストラリアコオロギ, ポリネシアコオロギ

タイヘイヨウコオロギの3Dモデルを読み込み中…
タイヘイヨウコオロギ
wildlifeの特徴バッジsingingの特徴バッジgrasslandの特徴バッジherbivorousの特徴バッジ
タイヘイヨウコオロギ

レア度: 一般

オス(歌う)

タイヘイヨウコオロギの能力

  • ≈4.8 kHz 呼び鳴きの最も強い音の高さ

  • 3〜9 kHz 飛んでいるメスが向きを変えて近づく歌の高さ

  • <20 カウアイ島のオスが歌わなくなるまでの世代数

  • 0音 サテライトオスが歌った音

  • 最後の4回 歌の回路ができる脱皮

  • 33〜42 mm 産卵管をふくむメスの長さ

  • N₁₅ + 40 °Fのルール(カンタンのなかま用)議論中

本物のタイヘイヨウコオロギとそのなかま

写真はウィキメディア・コモンズのものです。この種の写真は少ないので、近いなかまや天敵のハエの写真も入れて、そう書いてあります。

  • 明るい場所に立つ、こげ茶色のタイヘイヨウコオロギ
    タイヘイヨウコオロギの成虫写真: Caroline Harding, MAF, CC BY 3.0 AU
  • 地面にいる黒いコオロギ
    よく似たなかま、オーストラリアクロコオロギ(Teleogryllus commodus)写真: Thomas Mesaglio, CC BY 4.0
  • 尾に長い産卵管がある、黒いコオロギのメス
    メス前ばねは脈がふつうの網目になっていて、音を出す部分はありません。尾のほうには長い産卵管があります。耳でオスを見つけ、しめった地面に卵を産むタスマニアのクロコオロギのメス(おそらく T. commodus)。長い産卵管に注目. 写真: Ghouston, CC0
  • 生まれたばかりの小さなコオロギの幼虫
    幼虫小さな若いコオロギで、完全なはねはありません。脱皮して育ち、最後の脱皮ではじめて、はたらくはねを持ちます。最後の脱皮のあとまで歌えない近いなかまのTeleogryllus属のコオロギ(T. emma)の、生まれたばかりの幼虫. 写真: Eastolany, CC BY-SA 4.0
  • 指のつめにとまる、黄色っぽい小さなハエ
    Ormia ochracea、歌うコオロギを耳で見つけるハエ写真: Jpaur, CC BY-SA 3.0
  • 葉のあいだにいる黒いコオロギ
    近いなかまのオーストラリアクロコオロギ写真: Jaco Grundling, CC0
  • 巣あなの入り口にいる黒いヨーロッパコオロギ
    くらべるために、巣あなの前で歌うヨーロッパコオロギのオス写真: Rémi Chabert, CC BY-SA 4.0
  • 頭が大きく、つやのある黒いヨーロッパコオロギ
    ヨーロッパコオロギ(Gryllus campestris)のオス。ちがう種類です写真: Gilles San Martin, CC BY-SA 2.0

数字で見るタイヘイヨウコオロギ

科学者が野外と実験室ではかった数字です。

オスの長さ
28〜35 mm
成虫のオス⁠[7]
メスの長さ
33〜42 mm
産卵管をふくむ⁠[7]
歌の高さ
≈4.8 kHz
ほぼ純音の呼び鳴きの、最も強い周波数⁠[2]
長い鳴き
3〜8パルス
そのあとに2パルスずつの短い鳴きが続く⁠[13]
調べた耳の範囲
2〜40 kHz
耳の神経細胞は≤5.5、10〜12、≥18 kHzに集まる⁠[6]
コウモリをよける高さ
30〜70 kHz
飛んでいるメスは、これほど高い音の歌からそれた⁠[9]
カウアイ島の歌わないオス
>90%
20世代もたたないうちにフラットウィングに。今はほとんどすべてのオス⁠[17, 4]
1年の世代数
3〜4
20世代 ≈ 5〜7年⁠[4]
ハエの幼虫の数
57〜517
寄生バエのメス1ぴきが持つ小さな幼虫⁠[28]
交尾の準備ができるまで
≈10日
オスの最後の脱皮から(研究室、25 °C)⁠[8]

タイヘイヨウコオロギの迷信と事実

あしで鳴く? コオロギ温度計? 歌わない島々? ほんとうでしょうか、ちがうでしょうか。

8問中0問回答

  1. 「コオロギは、あしをこすり合わせて鳴く。」

  2. 「コオロギの耳は前あしにある。」

  3. 「どんなコオロギでも、鳴き声を数えれば気温がわかる。」

  4. 「ハワイのコオロギは、わずか数年で歌をなくした。」

  5. 「歌えないオスは、けっしてパートナーを見つけられない。」

  6. 「歌をなくすはねの突然変異は、カウアイ島からほかの島へ広がった。」

  7. 「歌うコオロギをねらうハエは、あなたと同じくらい正確に音の向きがわかる。」

  8. 「人が食べるコオロギは、たいていこのようなフィールドコオロギだ。」

タイヘイヨウコオロギの記録

早送りの進化と、とても耳のいい敵。

  • 野生で見られた最も速い変化の一つ

    <20世代

    カウアイ島のタイヘイヨウコオロギ

    歌うオスから、歌わないオスが90%以上へ。急速な進化の教科書的な例⁠[17, 4]

  • まったく新しいコオロギの歌

    ゴロゴロ鳴き

    ハワイの、ゴロゴロ鳴くタイヘイヨウコオロギ

    2018年に報告された新しい歌で、ほかのどの既知のコオロギともちがう⁠[26]

  • 同じ静けさ、ちがう2つの遺伝子

    起源は2つ

    カウアイ島とオアフ島のフラットウィング

    2つの島で別々に起きた突然変異が、同じ歌わない結果になった⁠[3]

  • 小さな耳、するどいねらい

    2°

    Ormia ochracea、コオロギの敵

    鼓膜が0.5 mmもはなれていないのに、人間が音の向きを知るのと同じ正確さで、歌うコオロギを見つける⁠[12]

タイヘイヨウコオロギの一生

しめった土の中の卵から、歌う成虫まで。

  1. 卵

    しめった地面に産む

    メスは産卵管をしめった土や砂にさしこんで、卵を産みます。⁠[7, 8]

  2. ふ化

    小さな幼虫

    はねのない幼虫が生まれます。はねのない小さな成虫のような見た目で、歌えません。⁠[22]

  3. 成長

    脱皮、また脱皮

    幼虫は脱皮して大きくなります。最後の4回の脱皮のあいだに、歌うための神経の回路ができていきます。⁠[22]

  4. 最後の脱皮

    はねのある成虫

    最後の脱皮のあとは、完全なはねがあります。オスは約10日後に交尾の準備ができます。⁠[8]

  5. 夜

    歌の時間

    オスは夜、体の中の時計にしたがって歌います。ハワイでは、歌うことで命にかかわる寄生バエを引きよせてしまうことがあります。⁠[16, 17]

  6. 交尾

    歌をたどる

    メスは歌をたどってオスのところへ行きます。そして、また最初からくり返します。⁠[9, 13]

  7. 1年

    3〜4世代

    あたたかいハワイでは、コオロギは一年じゅう繁殖し、1年に約3〜4世代がくり返されます。⁠[4, 21]

ハワイのタイヘイヨウコオロギはどうして歌わなくなったのか

耳で獲物をさがすハエがやってきて、数年のうちに、カウアイ島のオスの多くが歌わなくなりました。

  1. 1877年まで

    コオロギ、ハワイへ

    タイヘイヨウコオロギは、遅くとも1877年にはハワイにいました。もっとずっと前に、ポリネシアの人々が持ちこんだ可能性もあります。ハワイのコオロギは、ソシエテ諸島とクック諸島のものに最も近い関係です。⁠[10, 30]

  2. 1989年まで

    聞き耳を立てるハエの到来

    歌でコオロギを見つける北アメリカのハエ、Ormia ochracea は、遅くとも1989年にはハワイにいました。⁠[10, 2]

  3. 2003年

    カウアイ島の歌わないオス

    平らで歌えないはねを持つ「フラットウィング」のオスが、カウアイ島ではじめて見つかりました。⁠[4]

  4. 2005年ごろ

    オアフ島の静けさ

    およそ2年後、オアフ島にもフラットウィングが現れました。ちがう突然変異によるものでした。⁠[3]

  5. 2006年

    「しずかな夜」

    科学者が、カウアイ島のオスの90%以上が、20世代もたたないうちに歌わなくなったと報告しました。⁠[17]

  6. 2008年

    1つの遺伝子

    かけ合わせの実験で、フラットウィングはX染色体にある1つの遺伝子で決まることがわかりました。⁠[18]

  7. 2018年

    ゴロゴロ鳴くコオロギ

    大きく変わったはねで出す新しい歌、ゴロゴロ鳴きが報告されました。メスのコオロギはこれに反応します。⁠[26, 15]

  8. 2021年

    ひみつの通信路

    野外実験で、メスのコオロギはゴロゴロ鳴きに反応するのに、ハエは反応しないことがわかりました。いわば、ないしょ話です。⁠[2]

  9. 2024年

    カーリーウィングも

    歌をなくす3つ目のタイプ、カーリーウィングが、ハワイのいくつかの集団で、フラットウィングといっしょに暮らしています。⁠[20]

タイヘイヨウコオロギとヨーロッパイエコオロギとヨーロッパコオロギをくらべる

まちがえやすい3種類のコオロギを、並べてくらべます。

タイヘイヨウコオロギとヨーロッパイエコオロギとヨーロッパコオロギをくらべる
タイヘイヨウコオロギヨーロッパイエコオロギヨーロッパコオロギ
学名⁠[31, 32, 33]Teleogryllus oceanicusAcheta domesticusGryllus campestris
すんでいる場所⁠[7, 29, 34]オーストラリアの海岸ぞいと、ハワイを含む太平洋の島々(持ちこまれた)人に広く飼われ、養殖されているヨーロッパ
オスの長さ⁠[7, 34]28〜35 mm—19〜23 mm
成虫は飛べる?⁠[9, 34]はい—いいえ、飛べない
オスが歌う場所⁠[16, 34]夜、草むらの中—巣あなの入り口
食用に養殖されている⁠[29]いいえはい、EUで新しい食品として評価されたいいえ
IUCNレッドリスト(世界)⁠[31, 32, 33]未評価未評価未評価

「—」は、くらべられる信頼できる数字が見つからなかったことを表します。

タイヘイヨウコオロギは絶滅のおそれがありますか?

わかっているかぎり、ありません。分布する地域では多く見られますが、IUCNレッドリストでは評価されていません。

IUCNレッドリスト

未評価 (NE)

傾向は不明

GBIFでは「未評価」とされています。オーストラリアの海岸ぞいや多くの太平洋の島々に広く分布しています。⁠[31, 7]

IUCNレッドリストでは未評価

脅威

  • ハワイの命にかかわるハエ

    持ちこまれた寄生バエが、歌うオスを殺します。遺伝子の研究から、ハエが来たあと、ハワイの集団は大きく減ったと考えられています。⁠[17, 35]

  • 島での遺伝子の多様性の低さ

    遺伝子の多様性はオーストラリアでいちばん高く、ハワイでいちばん低くなっています。島から島へのわたりをくり返したためです。⁠[30]

  • 夜の光

    実験室の研究では、コオロギが育つあいだの夜の人工の光が、あとの繁殖に影響することがわかっています。⁠[36]

助けになっていること

  • 科学者が見守っている

    ハワイの集団は20年以上研究されているので、変化にすぐ気づけます。⁠[4, 35]

  • もっと暗い夜

    屋外の明かりを消したり、おおったりすると、夜の虫の助けになります。このコオロギにどれだけ役立つかは、科学者がまだ調べています。⁠[36]

  • 見るだけ、とらない

    暗くなってから歌うオスの声に耳をすまし、弱い懐中電灯で観察して、そのままそっとしておきましょう。

もっとめずらしいなかま

  • ヨーロッパコオロギ(Gryllus campestris)未評価

    飛べず、ゆっくりとしか分布を広げません。イギリスでは、1990年代はじめに約100ぴきの1つの群れまで減り、自然保護の人たちが飼育下で増やして、回復を助けました。⁠[34, 33]

タイヘイヨウコオロギクイズ

全12問。答えはすべて、このページのどこかにあります。

第1問/全12問スコア 0

タイヘイヨウコオロギのオスは、歌うために何をこすり合わせますか?

タイヘイヨウコオロギの図鑑メモ

Snappitの図鑑から、食べもの・食物網・安全・バッジの情報です。

食性と食事

雑食性のコオロギは、植物や種、小さな昆虫などを混ぜて食べます。

主な食物

  • 草
  • 葉
  • 種
  • 腐れかけた植物
  • 小さな昆虫
  • 採餌方法: 採餌

生態系とのつながり

  • イエスズメ捕食される

    都市部や農村部でコオロギを捕食する一般的な鳥です。

  • クマネズミ捕食される

    ネズミは日和見的な捕食者であり、機会があればコオロギを食べます。

  • 寄生バエ寄生者

    オスのコオロギを鳴き声で見つける寄生バエです。ハワイでは、歌うオスを殺します。

  • ペレニアルライグラス食べる

    芝生や牧草地でコオロギが食べる一般的な草です。

安全性

危険度 1/5 · 非常に低い

野生のコオロギを拾い上げないでください。害はありませんが、大きなコオロギは軽くかむことがあります。さわったら手を洗い、困ったときは大人に手伝ってもらいましょう。

特徴

コレクション

分類

界
Animalia
門
Arthropoda
綱
Insecta
目
Orthoptera
科
Gryllidae
属
Teleogryllus

別名

オセアニアコオロギ · オーストラリアコオロギ · ポリネシアコオロギ · Gryllus oceanicus

タイヘイヨウコオロギの情報源

研究・参考資料36件 · 確認
  1. Weiner R, Duke S, Simonelli G, Bailey NW, Mhatre N (2025). Reliable reconstruction of cricket song from biophysical models and preserved specimens. Royal Society Open Science 12:251005.
  2. Tinghitella RM, Broder ED, Gallagher JH, Wikle AW, Zonana DM (2021). Responses of intended and unintended receivers to a novel sexual signal suggest clandestine communication. Nature Communications 12:797.
  3. Pascoal S, Cezard T, Eik-Nes A, et al. (2014). Rapid convergent evolution in wild crickets. Current Biology 24:1369–1374.
  4. Pascoal S, Risse JE, Zhang X, et al. (2020). Field cricket genome reveals the footprint of recent, abrupt adaptation in the wild. Evolution Letters 4:19–33.
  5. Nishino H, Domae M, Takanashi T, Okajima T (2019). Cricket tympanal organ revisited: morphology, development and possible functions of the adult-specific chitin core beneath the anterior tympanal membrane. Cell and Tissue Research 377:193–214.
  6. Imaizumi K, Pollack GS (1999). Neural coding of sound frequency by cricket auditory receptors. Journal of Neuroscience 19:1508–1516.
  7. Wikipedia: Teleogryllus oceanicus.
  8. Rutkowski NJ, Foo YZ, Jones TM, McNamara KB (2023). Age, but not an immune challenge, triggers terminal investment in the Pacific field cricket, Teleogryllus oceanicus. Behavioral Ecology 34:468–479.
  9. Moiseff A, Pollack GS, Hoy RR (1978). Steering responses of flying crickets to sound and ultrasound: mate attraction and predator avoidance. PNAS 75:4052–4056.
  10. Gray DA, Kunerth HD, Zuk M, Cade WH, Balenger SL (2019). Molecular biogeography and host relations of a parasitoid fly. Ecology and Evolution 9:11476–11493.
  11. Robert D, Amoroso J, Hoy RR (1992). The evolutionary convergence of hearing in a parasitoid fly and its cricket host. Science 258:1135–1137.
  12. Mason AC, Oshinsky ML, Hoy RR (2001). Hyperacute directional hearing in a microscale auditory system. Nature 410:686–690.
  13. Simmons LW, Zuk M, Rotenberry JT (2001). Geographic variation in female preference functions and male songs of the field cricket Teleogryllus oceanicus. Evolution 55:1386–1394.
  14. Pollack GS, Hoy RR (1979). Temporal pattern as a cue for species-specific calling song recognition in crickets. Science 204:429–432.
  15. Gallagher JH, Zonana DM, Broder ED, Syammach AM, Tinghitella RM (2023). A novel cricket morph has diverged in song and wing morphology across island populations. Journal of Evolutionary Biology 36:1609–1617.
  16. Westwood ML, Geissmann Q, O’Donnell AJ, et al. (2024). Machine learning reveals singing rhythms of male Pacific field crickets are clock controlled. Behavioral Ecology 35:arad098.
  17. Zuk M, Rotenberry JT, Tinghitella RM (2006). Silent night: adaptive disappearance of a sexual signal in a parasitized population of field crickets. Biology Letters 2:521–524.
  18. Tinghitella RM (2008). Rapid evolutionary change in a sexual signal: genetic control of the mutation "flatwing" that renders male field crickets (Teleogryllus oceanicus) mute. Heredity 100:261–267.
  19. Bailey NW, Pascoal S, Montealegre-Z F (2019). Testing the role of trait reversal in evolutionary diversification using song loss in wild crickets. PNAS 116:8941–8949.
  20. Rayner JG, Eichenberger F, Bainbridge JVA, et al. (2024). Competing adaptations maintain nonadaptive variation in a wild cricket population. PNAS 121:e2317879121.
  21. Bailey NW, Gray B, Zuk M (2010). Acoustic experience shapes alternative mating tactics and reproductive investment in male field crickets. Current Biology 20:845–849.
  22. Bentley DR, Hoy RR (1970). Postembryonic development of adult motor patterns in crickets: a neural analysis. Science 170:1409–1411.
  23. Dolbear AE (1897). The cricket as a thermometer. The American Naturalist 31:970–971.
  24. Wikipedia: Dolbear’s law.
  25. Rayner JG, Schneider WT, Bailey NW (2020). Can behaviour impede evolution? Persistence of singing effort after morphological song loss in crickets. Biology Letters 16:20190931.
  26. Tinghitella RM, Broder ED, Gurule-Small GA, Hallagan CJ, Wilson JD (2018). Purring crickets: the evolution of a novel sexual signal. American Naturalist 192:773–782.
  27. Schneider WT, Rutz C, Hedwig B, Bailey NW (2018). Vestigial singing behaviour persists after the evolutionary loss of song in crickets. Biology Letters 14:20170654.
  28. Broder ED, Gallagher JH, Wikle AW, et al. (2022). Behavioral responses of a parasitoid fly to rapidly evolving host signals. Ecology and Evolution 12:e9193.
  29. EFSA NDA Panel (2021). Safety of frozen and dried formulations from whole house crickets (Acheta domesticus) as a novel food pursuant to Regulation (EU) 2015/2283. EFSA Journal 19:e06779.
  30. Tinghitella RM, Zuk M, Beveridge M, Simmons LW (2011). Island hopping introduces Polynesian field crickets to novel environments, genetic bottlenecks and rapid evolution. Journal of Evolutionary Biology 24:1199–1211.
  31. GBIF: Teleogryllus oceanicus (Le Guillou, 1841), IUCN Red List category.
  32. GBIF: Acheta domesticus (Linnaeus, 1758) (house cricket).
  33. GBIF: Gryllus campestris Linnaeus, 1758 (European field cricket).
  34. Wikipedia: Gryllus campestris.
  35. Rayner JG, Yusuf LH, Zhang R, Zhang S, Gaggiotti OE, Bailey NW (2026). Genomic signatures of adaptation across a landscape of crickets following the introduction of a parasitoid fly. Science Advances 12:eaed1906.
  36. Rutkowski NJ, Jones TM, McNamara KB (2025). Dietary melatonin supplementation mitigates the negative effects of artificial light at night in the Pacific field cricket, Teleogryllus oceanicus. Proceedings of the Royal Society B 292:20252072.

よくある質問

タイヘイヨウコオロギを見分けるには?

6本の脚、触角、3つに分かれた体、翅の形を探してみましょう。甲虫は硬い前翅を持ち、ハエは使える翅が1対だけです。とても小さな昆虫は、どの仲間かが分かるまで、近くでよく見る必要があるかもしれません。 昆虫・虫を調べる:写真をアップロードして、写っている特徴を比べましょう。

タイヘイヨウコオロギの翼開長は何ですか?

40-60 mm

タイヘイヨウコオロギのサイズは何ですか?

28-42 mm

タイヘイヨウコオロギの寿命は何ですか?

60-90 日

タイヘイヨウコオロギは何を食べますか?

雑食性のコオロギは、植物や種、小さな昆虫などを混ぜて食べます。

タイヘイヨウコオロギは通常どこに生息していますか?

野原や牧草地

タイヘイヨウコオロギの脚の数は何ですか?

6

フィールドコオロギはどうやって鳴くの?

鳴くのはオスだけです。オスは前ばねを持ち上げ、ギザギザの脈(ヤスリ)を、もう片方のばねのかたいスクレーパーにこすりつけます。ハープやミラーとよばれるうすいはねの部分がふるえて、音を大きくします。タイヘイヨウコオロギの歌は、約4.8 kHzでいちばん強くなります。

ハワイのコオロギはなぜ鳴かなくなったの?

寄生バエの Ormia ochracea は、歌でオスのコオロギを見つけます。カウアイ島では、オスを歌えなくするフラットウィングというはねの突然変異が、歌わないオスのほうが生きのこれるため、20世代もたたないうちにオスの90%以上に広がりました。

コオロギの耳はどこにあるの?

前あしにあります。前あしには1本ずつ、すねのひざのすぐ下に、小さな鼓膜が2まいあります。

コオロギの鳴き声で気温はわかるの?

カンタンのなかまなら、だいたいわかります。ドルベアの1897年のルールは、15秒間の鳴き声を数えて40を足すと°Fの気温になる、というものです。このコオロギをふくむフィールドコオロギでは、ずっとあてになりません。

ゴロゴロ鳴くコオロギって何?

ハワイにいる、はねが大きく変わったタイヘイヨウコオロギで、ゴロゴロ鳴きという新しい音を出します。メスのコオロギはゴロゴロ鳴きに反応しますが、歌をねらうハエは反応しないようです。

これは、人が食べているコオロギ?

たいていちがいます。食用に育てられるコオロギでいちばん有名なのはヨーロッパイエコオロギ(Acheta domesticus)で、ヨーロッパの食品安全の専門家が2021年に新しい食品として評価しました。

フィールドコオロギはかむの?

人には害はありません。大きなコオロギを手に持つと、あごで軽くつままれることがあります。見るだけにして、つかまえないほうがいい理由の一つです。さわったら手を洗い、野生のコオロギは見つけた場所にそのままにしておきましょう。

タイヘイヨウコオロギは絶滅しそうなの?

評価がありません。IUCNレッドリストでは評価されていないのです。オーストラリアの海岸ぞいや多くの太平洋の島々では多く見られますが、ハワイの集団は寄生バエが来たあと、減りました。

発見を持ち帰ろう

タイヘイヨウコオロギを見つけましたか?

Snappitで撮影して種類を調べ、発見をコレクションに残せます。

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